Réseau Européen spécialisé dans la prise en charge de la maladie de Verneuil

Associations de patients

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L’ Association Française pour la Recherche sur l’Hidrosadénite (A.F.R.H.), est une association à but non lucratif (Loi 1901) crée le 9 février 2000 ouverte à tous les francophones du monde concernés par la Maladie de Verneuil qui souhaitent se rassembler pour agir ensemble.

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Depuis 2009, l’association SOLIDARITE VERNEUIL, en étroite collaboration avec les dermatologues, les chirurgiens et les acteurs de santé concernés par la maladie de Verneuil ou hidrosadénite suppurée, oriente et accompagne les malades et leur famille tout au long de leur parcours de soin, sur l’ensemble du territoire français.

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L’association La maladie de Verneuil en Belgique a vu le jour le 2 octobre 2012 après la réflexion d’un malade autour de sa pathologie et du constat du désintérêt général de la société envers les nombreux  autres malades. Elle est principalement constituée de malades et de proches.

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